Haberler

Nedeni genelde bilinmeyen İPF’nin sıklıkla başka hastalıklarla karıştırılabildiğine dikkat çeken TÜSAD DPAH-PVH Çalışma Grubu Başkanı Prof. Dr. Funda Coşkun, hastalıkla ilgili şu bilgileri verdi: “Akciğer duvarlarının kalınlaşmasına neden olan ve akciğerlerin kana oksijen aktarma kabiliyetini etkileyen fibröz bağ dokularının birikmesiyle ortaya çıkan İPF’nin nedenleri çok iyi bilinmiyor. İPF’nin otoimmün hastalıklardan interstisyel akciğer hastalıklarına kadar diğer durumların neden olduğu hastalıklarla da ilişkisi olduğu biliniyor. Hastalığın en önemli belirtileri ise nefes darlığı ve kuru öksürük.”

İPF’nin henüz kesin bir tedavisi olmadığını belirten Prof. Dr. Coşkun, hastalığın tanı ve tedavisi konusunda şu uyarıları yaptı: “İPF’de erken tanı yöntemleri çok önemli. İPF’nin tanı aşamasında idyopatik diyebilmek için mesleksel, çevresel risklerin değerlendirilmesi ve dışlanması gerekiyor.  Nefes darlığı ve kuru öksürüğün olduğu durumlarda idyopatik pulmoner fibrozis akla geliyor. Görüntülemeler ve solunum fonksiyon testlerinin yardımıyla hastalarımız değerlendiriliyor, diğer akciğer hastalıkları dışlandıktan ve uzmanların teşhisi konduktan sonra tedavi seçenekleri belirleniyor. Bu aşamalardan sonra ilaçlarla hastalığın tedavisi başlıyor. Uygun hastalar için akciğer nakli de bir seçenek olarak değerlendiriliyor.”